一種定量檢測血清中維生素B12的方法及預處理試劑盒
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202110350613.8 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN113138236A | 公開(公告)日 | 2021-07-20 |
| 申請公布號 | CN113138236A | 申請公布日 | 2021-07-20 |
| 分類號 | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
| 發(fā)明人 | 馮振;景葉松;弭兆元 | 申請(專利權)人 | 山東英盛生物技術有限公司 |
| 代理機構 | 濟南圣達知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 王志坤 |
| 地址 | 250101山東省濟南市高新區(qū)大正路1777號生物醫(yī)藥園中小企業(yè)產(chǎn)業(yè)化基地12號樓405廠房 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及微量化合物檢測技術領域,具體涉及一種定量檢測血清中維生素B12的方法及預處理試劑盒。檢測方法包括:采用甲醇和異丙醇沉淀、氮吹復溶的方法對血清樣本進行預處理;配制氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺、腺苷鈷胺的對照品溶液;將預處理后的血清樣本和配制的對照品溶液進行HPLC-MS/MS檢測,所述甲醇和異丙醇混合溶液為甲醇:異丙醇體積比為9:1的混合溶液。本發(fā)明實施方式中建立的HPLC-MS/MS測定血清中氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺、腺苷鈷胺濃度的方法,檢測靈敏度高,檢出限低,準確度好,可用于臨床上VB12家族的濃度監(jiān)測,更真實的反映人血清中維生素B12含量,在藥物濃度監(jiān)測方面,能更清晰準確的輔助指導用藥。 |





