一種穩(wěn)定的培哚普利吲達帕胺片及制備工藝
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201611145625.2 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN106620644A | 公開(公告)日 | 2017-05-10 |
| 申請公布號 | CN106620644A | 申請公布日 | 2017-05-10 |
| 分類號 | A61K38/05(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)N | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
| 發(fā)明人 | 石曉寶;余永華 | 申請(專利權)人 | 杭州新諾華醫(yī)藥有限公司 |
| 代理機構 | 杭州君度專利代理事務所(特殊普通合伙) | 代理人 | 楊天嬌 |
| 地址 | 310015 浙江省杭州市拱墅區(qū)祥園路37號3幢502-516室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定的培哚普利吲達帕胺片及制備工藝。所述藥用組合物由下列組份組成:培哚普利叔丁胺、吲達帕胺、乳糖、羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂。所述該藥物組合物的制備工藝為粉末直接壓片工藝,通過本工藝制備的培哚普利吲達帕胺片,其性狀、溶出度、水分、含量、晶型及在不同pH的介質中溶出行為與上市產品無明顯差異,且通過溶出曲線表明本品批間差異和批內差異明顯優(yōu)于上市產品,另外其在生產和貯藏中穩(wěn)定性比上市產品更穩(wěn)定,保證了藥物在服用中的臨床有效性和安全性;本發(fā)明提供的培哚普利片制備工藝簡單,降低藥品生產的成本。 |





