血漿DNA的建庫方法和建庫試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910229527.4 申請日 -
公開（公告）號 CN109971827B 公開（公告）日 2020-05-01
申請公布號 CN109971827B 申請公布日 2020-05-01
分類號 C12Q1/6806;C12N15/10;C40B50/06 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 唐守運;曲艷;汪彪;胡玉剛;鄭文莉;吳強 申請（專利權(quán)）人 納昂達（南京）生物科技有限公司
代理機構(gòu) 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 納昂達（南京）生物科技有限公司
地址 210046 江蘇省南京市棲霞區(qū)緯地路9號江蘇生命科技創(chuàng)新園D6棟910室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種血漿DNA的建庫方法和建庫試劑盒。其中，該建庫方法包括：對血漿DNA進行末端修復(fù)及加A，得到修復(fù)DNA；采用帶有唯一標(biāo)簽序列的接頭對修復(fù)DNA依次進行接頭連接和PCR擴增，得到血漿DNA的測序文庫。通過采用帶有唯一標(biāo)簽序列的接頭對修復(fù)加A后的血漿DNA進行接頭連接進而構(gòu)建成血漿DNA的測序文庫，這樣形成的文庫便于在后期對測序數(shù)據(jù)分析的時候，根據(jù)唯一標(biāo)簽序列將建庫擴增或測序擴增所產(chǎn)生的重復(fù)，與血漿DNA中真實的重復(fù)片段區(qū)分出來，進而去除擴增重復(fù)而保留血漿碎片DNA本身存在的重復(fù)，使得來源于血漿DNA的有效數(shù)據(jù)量得以提升，從而一定程度上提高了血漿DNA的建庫效率。