含蟾皮類藥材制劑中六種蟾蜍甾烯內(nèi)酯成分在血漿或組織中濃度的檢測方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011035710.X | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112198251A | 公開（公告）日 | 2021-01-08 |
| 申請公布號 | CN112198251A | 申請公布日 | 2021-01-08 |
| 分類號 | G01N30/02(2006.01)I | 分類 | 測量；測試; |
| 發(fā)明人 | 孫晶晶;殷瑋;戚園梅;凌珊;彭佳裕;蔡文鎮(zhèn) | 申請（專利權(quán)）人 | 廣州醫(yī)藥研究總院有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 廣州廣典知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 廣州醫(yī)藥研究總院有限公司 |
| 地址 | 510240廣東省廣州市海珠區(qū)江南大道中134號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及含蟾皮類藥材制劑中六種蟾蜍甾烯內(nèi)酯成分在血漿或組織中濃度的檢測方法。該方法包括以下步驟：(1)儲備液的制備：脂蟾毒配基、蟾毒靈、華蟾酥毒基、華蟾毒他靈、遠(yuǎn)華蟾蜍精、沙蟾毒精，分別溶解于(50±5)％乙腈水溶液中，制得標(biāo)準(zhǔn)品儲備溶液；取利血平溶解于(50±5)％乙腈水溶液中，制得利血平儲備溶液；(2)工作溶液的制備；(3)待測樣品溶液的制備；(4)將步驟(3)所得待測樣品溶液進行液相色譜分離；將液相色譜分離后的樣品進行質(zhì)譜分析。本發(fā)明方法的檢測過程中色譜峰形極佳，每個化合物的通道都只有唯一的目標(biāo)峰，避免了其他如溶劑效應(yīng)等的干擾，操作簡單、分析快速、特異性高、分離度高。?? |
