β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥性的檢測(cè)方法、系統(tǒng)及其應(yīng)用
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201310750659.4 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN103645273B | 公開(kāi)(公告)日 | 2015-12-30 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN103645273B | 申請(qǐng)公布日 | 2015-12-30 |
| 分類號(hào) | G01N30/88(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 佟雪梅;趙煥鑄 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 寧波諾威科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 寧波諾威醫(yī)療器械有限公司 |
| 地址 | 315400 浙江省寧波市余姚市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)城東新區(qū)冶山路(市科技創(chuàng)業(yè)中心孵化2樓) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及藥物檢測(cè)領(lǐng)域,特別涉及β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥性的檢測(cè)方法、系統(tǒng)及其應(yīng)用。其中,該方法包括:將待測(cè)微生物的懸濁液與β-內(nèi)酰胺類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)液混合后除去待測(cè)微生物,得到待測(cè)液;獲取待測(cè)液的液相色譜圖;根據(jù)液相色譜圖判定待測(cè)微生物對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥性。由于檢測(cè)過(guò)程中不受微生物濃度、純度和操作者操作技術(shù)高低等的影響,因此靈敏度高,準(zhǔn)確度高;檢測(cè)速度快;檢測(cè)時(shí)間短,僅需2小時(shí)即可完成,本發(fā)明提供的檢測(cè)方法使用的微生物量少,不需多次傳代培養(yǎng),整個(gè)實(shí)驗(yàn)的時(shí)間大大減少,從而能夠?qū)εR床盡早快速用藥提供及時(shí)的依據(jù),尤其是重癥感染病人,而且由于檢測(cè)時(shí)間大大減少,耗材成本低廉。 |





