一種抗腫瘤化合物的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910089059.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101597284A 公開（公告）日 2009-12-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN101597284A 申請(qǐng)公布日 2009-12-09
分類號(hào) C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王建民 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京萊博賽路森藥物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京泛華偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 曹津燕
地址 101300北京市順義區(qū)仁和鎮(zhèn)二三產(chǎn)業(yè)基地仁和園二街東北側(cè)60米
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種抗腫瘤化合物的制備方法，即一種通式(I)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其中，R1選自H，任選取代的烷基，任選取代的環(huán)烷基，任選取代的芳基，任選取代的芳烷基或任選取代的雜環(huán)基。本發(fā)明所制備的式(I)所示化合物在生物體內(nèi)分解后能抑制酪氨酸激酶Bcr-Abl及SRC家族的其它激酶(Lck、Fyn、Src、Hck)，因此采用本發(fā)明所提供的制備方法制備的式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽可以用于治療癌癥的醫(yī)藥用途。與已有抗腫瘤化合物相比，本發(fā)明的化合物療效更好、副作用更低。