一種乙肝舒康膠囊的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201711398568.3 申請日 -
公開（公告）號 CN108030817B 公開（公告）日 2021-04-20
申請公布號 CN108030817B 申請公布日 2021-04-20
分類號 A61P31/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K36/748(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 夏傳濤;杜杉;王芳 申請（專利權(quán)）人 陜西東科制藥有限責(zé)任公司
代理機構(gòu) 西安恒泰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人 李鄭建
地址 710043陜西省西安市新科路1號新城科技產(chǎn)業(yè)園東興大廈
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種乙肝舒康膠囊的制備方法，首先將黃芪水提取，提取液濃縮干燥成細粉A，藥渣與葉下珠、丹參、白花蛇舌草、虎杖、何首烏合并，70％乙醇提取，提取液濃縮干燥成細粉B，細粉A與細粉B混合均勻，一步制粒，裝入膠囊，即得乙肝舒康膠囊。本發(fā)明采用分組提取，可以富集有效成分，從而提升產(chǎn)品療效，達到降低服用量的目的，與原工藝組比較，本發(fā)明方法制備的乙肝舒康膠囊在給藥量降低20％情況下，其抑制HepG2?2.2.15細胞HBsAg和HBeAg的表達作用、對慢性肝損傷(CCl4模型)的保護作用依然均強于原工藝。??