一種直接PCR鑒定微量基因技術(shù)的改進方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201711343537.8 申請日 -
公開（公告）號 CN109897892A 公開（公告）日 2019-06-18
申請公布號 CN109897892A 申請公布日 2019-06-18
分類號 C12Q1/686（2018.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 不公告發(fā)明人 申請（專利權(quán)）人 中禾生物種業(yè)集團有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 518040 廣東省深圳市福田區(qū)車公廟高爾夫大廈11樓中禾生物種業(yè)集團
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明改進直接PCR方法，通過在耐熱DNA聚合酶的反應(yīng)體系中加入氯化鈷1mM/L的羥甲基纖維素鈉0.5M/L處理，并在PCR擴增的時候設(shè)計內(nèi)外兩重引物來進行擴增目標序列，并摸索了合適的擴增條件作為參考。這使得即使只有微量微克級別的粗組份基因組DNA，也能夠得到有效的直接擴增。免去了微量DNA的提取過程，提高了工作效率，相比于傳統(tǒng)直接PCR方法，本方法使得微量粗組份基因組DNA擴增效率大為提高。