制備IL-2Rg敲除非人動物模型的方法及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110742222.0 申請日 -
公開（公告）號 CN113481238A 公開（公告）日 2021-10-08
申請公布號 CN113481238A 申請公布日 2021-10-08
分類號 C12N15/85（2006.01）I;C12N15/113（2010.01）I;C12N9/22（2006.01）I;C07K14/715（2006.01）I;A01K67/027（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉津;陳大為;康愷;李佐青 申請（專利權(quán)）人 創(chuàng)模生物科技（北京）有限公司
代理機構(gòu) 廣州華進聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 林青中
地址 102200北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園生命園路29號1幢B242室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及分子生物學(xué)與生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種制備IL?2Rg敲除非人動物模型的方法及其應(yīng)用。所述方法包括：使用Crispr?Cas系統(tǒng)將所述動物IL?2Rg基因敲除；其中所述Crispr?Cas系統(tǒng)包括sgRNA和Cas9酶，所述sgRNA包括對應(yīng)的靶位點序列為SEQ ID NO：1和2所示的sgRNA1和sgRNA2。本發(fā)明使用CRISPR/Cas9技術(shù)通過特定設(shè)計的RNA（sgRNA）介導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9蛋白進行靶向DNA序列識別并造成DNA雙鏈斷裂，以同源重組或非同源末端連接方式修復(fù)受損DNA，從而實現(xiàn)對目標(biāo)位點實現(xiàn)基因的定點敲除。