一種復(fù)方蒲公英口服液的制備工藝

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510219086.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN104784365B 公開(kāi)(公告)日 2019-11-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN104784365B 申請(qǐng)公布日 2019-11-26
分類號(hào) A61K36/86;A61K9/08;A61P31/00;A61P29/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 吳學(xué)淵;房春林;楊海涵;唐華僑 申請(qǐng)(專利權(quán))人 成都乾坤動(dòng)物藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 成都乾坤動(dòng)物藥業(yè)有限公司
地址 611130 四川省成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)園金府路259號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種復(fù)方蒲公英口服液的制備工藝,它是由下述方法制備而成:(1)稱取原料藥:蒲公英、大青葉、紫花地丁、甘草;(2)將上述原料藥,加水煎煮;(3)煎液濾過(guò),濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10~1.15(60℃),加乙醇使含醇量達(dá)65%,冷藏,濾過(guò);(4)濾液調(diào)pH值至8.3?8.5,冷藏,濾過(guò);(5)濾液減壓濃縮至無(wú)醇,加純化水定量,調(diào)pH值至6.5?7.0,濾過(guò),灌封,滅菌,即得。本發(fā)明還提供了前述方法制備而成的復(fù)方蒲公英口服液。本發(fā)明制備的復(fù)方蒲公英口服液質(zhì)量穩(wěn)定,長(zhǎng)期放置后性狀、澄明度和有效成分含量等指標(biāo)均符合新獸藥制劑的要求,具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。