間充質干細胞傳代培養(yǎng)方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202011071841.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN112626011A | 公開(公告)日 | 2021-04-09 |
| 申請公布號 | CN112626011A | 申請公布日 | 2021-04-09 |
| 分類號 | C12N5/0775(2010.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 程蕊蘋;高迎鳳;蒲鋒星 | 申請(專利權)人 | 廣東芙金干細胞再生醫(yī)學有限公司 |
| 代理機構 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 523808廣東省東莞市松山湖高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)臺灣高科技園桃園路1號莞臺生物技術合作中心1棟1樓09室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種間充質干細胞傳代培養(yǎng)方法,其特征在于,包括以下步驟:1)配制無血清傳代培養(yǎng)基,所述無血清傳代培養(yǎng)基的組分為:α?MEM培養(yǎng)基、血小板衍生因子、成纖維細胞生長因子和抗壞血酸;所述血小板衍生因子的濃度為10?15ng/mL;所述成纖維細胞生長因子的濃度為10?15ng/mL;2)取原代間充質干細胞,加入到T?75有孔培養(yǎng)瓶中,加入所述無血清傳代培養(yǎng)基,在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),待細胞融合度達到80%?90%時,用胰蛋白酶?EDTA溶液進行消化,消化完成后按1:4?5進行傳代培養(yǎng)。本培養(yǎng)方法可以在短時間內獲得純度高、分化能力強、干性穩(wěn)定、增殖能力強的人臍帶間充質干細胞。?? |





