一種右蘭索拉唑緩釋膠囊及制備方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201611101483.X | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN106491564A | 公開(kāi)（公告）日 | 2017-03-15 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN106491564A | 申請(qǐng)公布日 | 2017-03-15 |
| 分類號(hào) | A61K9/54;A61K47/02;A61K31/4439;A61P1/04;A61P1/00 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 姚芳;蔣賢波;鄭杰;葉美飛;吳曉峰 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 杭州瑞法康科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 杭州之江專利事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 黃燕 |
| 地址 | 311100 浙江省杭州市余杭區(qū)倉(cāng)前街道文一西路1378號(hào)D-207 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種右蘭索拉唑緩釋膠囊和制備方法，包括腸溶微丸和緩釋微丸，所述腸溶微丸或/和緩釋微丸包括活性藥物丸芯，該活性藥物丸芯中包括右蘭索拉唑活性成分和穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑為氫氧化鈣和氫氧化鉀的組合物。本發(fā)明采用氫氧化鈣和氫氧化鉀的組合作為穩(wěn)定劑時(shí)，制備得到的右蘭索拉唑緩釋膠囊在酸介質(zhì)中的釋放量均為標(biāo)示量以下，且低于原研對(duì)照樣品的釋放量。采用氫氧化鈣和氫氧化鉀作為穩(wěn)定劑時(shí)，相對(duì)比單組份的穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑的添加量減少，且穩(wěn)定性更好。同時(shí)，本發(fā)明的右蘭索拉唑緩釋膠囊的生物利用度完全符合要求。 |
