苯并異硒唑衍生物與鉑類藥物聯(lián)合用于制備治療腫瘤藥物與術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)藥物中的應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810887563.5 申請日 -
公開（公告）號 CN110856718A 公開（公告）日 2020-03-03
申請公布號 CN110856718A 申請公布日 2020-03-03
分類號 A61K31/41;A61K33/243;A61P35/00;A61P35/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 曾慧慧;尹漢維 申請（專利權(quán)）人 上海元熙醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京知元同創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 上海元熙醫(yī)藥科技有限公司
地址 200000 上海市浦東新區(qū)中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)芳春路400號1幢3層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于腫瘤治療技術(shù)領(lǐng)域，公開了苯并異硒唑衍生物與鉑類藥物聯(lián)合用于制備治療腫瘤藥物與術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)藥物中的應(yīng)用。所述苯并異硒唑衍生物具有如式A所示的結(jié)構(gòu)，所述鉑類抗癌藥物選自順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達(dá)鉑等中的至少一種，所述苯并異硒唑衍生物與鉑類抗癌藥物的摩爾比為(1～99):(1～99)。二者聯(lián)用，可有效降低毒性高的鉑類抗癌藥物給藥劑量，提升抗癌用藥的安全性；可以通過降低Bcl?2/Bax蛋白表達(dá)比例來誘導(dǎo)Bel?7402細(xì)胞凋亡，可以協(xié)同抑制腫瘤組織內(nèi)TrxR的表達(dá)，明顯降低術(shù)后腫瘤細(xì)胞的增殖率，提升對術(shù)后腫瘤細(xì)胞的生長抑制率。