一種制備1,8-萘啶及衍生物的方法
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201610524086.7 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN105949190A | 公開(kāi)(公告)日 | 2016-09-21 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN105949190A | 申請(qǐng)公布日 | 2016-09-21 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D471/04(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 陳錦春;馬紹輝;盛健彰;崔寧寧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 煙臺(tái)凱博醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 榮曉宇 |
| 地址 | 264006 山東省煙臺(tái)市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)開(kāi)封路3-11號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種制備1,8?萘啶及衍生物的方法,在酸中加入氧化劑和式Ⅰ化合物或其鹽得到反應(yīng)液。攪拌和加熱反應(yīng)液,均勻滴加式Ⅱ化合物進(jìn)行反應(yīng),冷卻至室溫,用堿性溶液中和,用溶劑萃取水相得到有機(jī)相。減壓濃縮有機(jī)相除去溶劑,得到式III化合物。本發(fā)明的方法克服了Skraup法合成1,8?萘啶及衍生物收率低和成本高的缺點(diǎn)。 |





