進(jìn)行ADD1基因rs4961位點(diǎn)多態(tài)性的分型檢測方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201710421909.8 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN107058583A | 公開(公告)日 | 2017-08-18 |
| 申請公布號 | CN107058583A | 申請公布日 | 2017-08-18 |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 劉虎;楊隨娟;楊燕燕 | 申請(專利權(quán))人 | 上海龍鼎醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 200438 上海市楊浦區(qū)殷行路1286號嘉譽(yù)國際廣場2棟906室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了進(jìn)行ADD1基因rs4961位點(diǎn)多態(tài)性的分型檢測方法,采用ADD1基因特異性的引物SEQ1和SEQ2擴(kuò)增ADD1基因片段,同時(shí)在ADD1基因特異性的引物界定的擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)設(shè)計(jì)ADD1基因特異性TAQman探針SEQ3?FAM?T和SEQ4?VIC?G。本發(fā)明是基于基因特異性PCR結(jié)合TAQman探針判斷基因SNP位點(diǎn)分型靠的方法,本發(fā)明采用ADD1特異性的基因擴(kuò)增和TAQman探針,基于TAQman探針定量PCR方法進(jìn)行目的基因分型檢測具有簡便快捷,重復(fù)性高,靈敏度高,特異性好的特點(diǎn)。 |





