1-烷烴-6-甲基-5-硝基-1H-苯并[D]咪唑類化合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710204972.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106946862B 公開(kāi)（公告）日 2019-09-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN106946862B 申請(qǐng)公布日 2019-09-03
分類號(hào) C07D405/06;C07D235/08 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉雪靜 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 艾思特（蘇州）醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 277100 山東省棗莊市市中區(qū)北安西路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了1?烷烴?6?甲基?5?硝基?1H?苯并[D]咪唑類化合物及其制備方法，在微波反應(yīng)器中，加入(E1)?N’(2?氟?4?甲基5?硝基?苯)?N,N?二甲基?甲脒，干燥的溶劑及相應(yīng)的胺，反應(yīng)混合物在110?180℃下與微波爐加熱10?30min,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過(guò)反相色譜純化后得到目標(biāo)產(chǎn)物化合物。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，與傳統(tǒng)方法相比表現(xiàn)出極高的選擇性，原料易得，所得化合物結(jié)構(gòu)中苯并咪唑基團(tuán)本身具有良好的藥物活性，經(jīng)過(guò)本發(fā)明修飾后的結(jié)構(gòu)，形成了1?烷烴?6?甲基?5?硝基?1H?苯并[D]咪唑類化合物，其中的硝基可以被還原成氨基，由此可以合成許多衍生物，可為其在生物活性方面的研究提供技術(shù)支持。