一種應(yīng)用核殼型SiO2@松香基高分子色譜柱高效分離喜樹堿與10-羥基喜樹堿的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811522369.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109651387A 公開（公告）日 2019-04-19
申請(qǐng)公布號(hào) CN109651387A 申請(qǐng)公布日 2019-04-19
分類號(hào) C07D491/22 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 雷福厚;孫耀;李鵬飛;王婷;姚興東;覃麗婷;程格格;鄂羽羽;楊建林 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣西運(yùn)領(lǐng)生物質(zhì)轉(zhuǎn)化研究有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南寧啟創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 經(jīng)國富
地址 530006 廣西壯族自治區(qū)南寧市大學(xué)東路188號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種應(yīng)用核殼型SiO2@松香基高分子色譜柱高效分離喜樹堿與10?羥基喜樹堿的方法，以甲基丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯為單體，馬來海松酸丙烯酸乙二醇酯或丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，與自由基引發(fā)劑充分混合后涂覆到硅膠表面，然后使其進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)得到核殼型SiO2@松香基高分子微球，微球粒徑分布為2?50μm，孔徑分布0.5?15nm，比表面積150?350m2/g。將核殼型SiO2@松香基高分子微球用濕法裝柱制備色譜柱，采用制得的色譜柱對(duì)喜樹堿和10?羥基喜樹堿進(jìn)行HPLC分離，檢測波長：254nm，溫度30±10℃，流速0.3?1.0mL/min，喜樹堿和10?羥基喜樹堿的分離度為2.45?3.47。本發(fā)明對(duì)喜樹堿和10?羥基喜樹堿具有較高的分離度和選擇性，且該方法靈敏度高，操作簡單，快速高效，環(huán)境友好。